Saturday, 17 September 2016

Benfotiamine 157






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Según lo informado por la literatura: EDAD Inhibidor de cerebro Apoye Deficiencia de Tiamina No se han realizado estudios. Es mejor evitar. Farmacocinética de los derivados de tiamina en especial de Benfotiamine. Int J Clin Pharmacol Ther 1996 febrero 34 (2): 47-50. Los datos farmacocinéticos de los análogos de tiamina solubles en lípidos administrados por vía oral como el benfotiamine son revisados ​​y evaluados. Está bastante claro que el benfotiamine se absorbe mucho más mejor que las sales de tiamina soluble en agua: los niveles plasmáticos máximos de tiamina son aproximadamente 5 veces más alta después de Benfotiamine, la biodisponibilidad está al máximo alrededor de 3,6 veces más alta que la de clorhidrato de tiamina y mejor que otra derivados de tiamina lipofílicas. La actividad fisiológica (alphaETK) aumentó sólo después de que se le dio el benfotiamine. Debido a su perfil farmacocinético Benfotiamine excelente debe ser preferido en el tratamiento de las indicaciones pertinentes. Una combinación de vitamina B-Benfotiamine en el tratamiento de la polineuropatía diabética. Exp Clin Endocrinol Diabetes 1996 104 (4): 311-6. Stracke H, Lindemann A, Federlin K. En un estudio doble ciego, aleatorizado, controlado, la eficacia del tratamiento con una combinación de Benfotiamine (un Allithiamine, un derivado liposoluble de la vitamina B1 con una alta biodisponibilidad) y vitamina B6 / B12 en parámetros objetivos de la neuropatía se estudió durante un período de 12 semanas en 24 pacientes diabéticos con polineuropatía diabética. Los resultados mostraron una mejoría significativa (p 0,006) de la velocidad de conducción nerviosa en el nervio peroneo y una tendencia estadística hacia la mejora del umbral de percepción de vibraciones. La observación a largo plazo de los 9 pacientes con verum durante un período de 9 meses apoyar los resultados. No se observaron efectos adversos de terapia específica. Los resultados de esta investigación a doble ciego, de la observación a largo plazo y de los informes en la literatura apoyan la afirmación de que la combinación neurotrópico Benfotiamine-vitamina B representa un punto de partida en el tratamiento de la polineuropatía diabética. Benfotiamina intracelular inhibe la formación de productos finales de glicación avanzada in vivo. Diabetes. 2000 Mayo 49 (Suppl1): A143 (P583). Lin J, Alt A, J Liersch, Bretzel RG, MA Brownlee, Hammes HP. Hemos demostrado anteriormente que la formación intracelular del producto final de glicación avanzada (AGE) N-epsilon (carboximetil) lisina (CML) se correlaciona inversamente con complicaciones diabéticas vasculares independientemente de la glucemia (Diabetologia 42, 603, 1999). Aquí, se estudió el efecto de benfotiamina, un derivado de tiamina soluble en lípidos con propiedades de inhibición de AGE conocidos in vitro sobre la formación intracelular de (CML) y la edad metilglioxal derivados en las células rojas de la sangre. Se recogió sangre de 6 pacientes diabéticos tipo 1 (2m, 4f, edad 31,8 5,5 años de duración de la diabetes 15,3 7,0 años) antes y después del tratamiento con 600 mg / Benfotiamine día durante 28 días. Además de HbA1c (HPLC), CML y metilglioxal se midieron usando anticuerpos específicos y una técnica de transferencia cuantitativa. Mientras que el tratamiento con el benfotiamine no afectó los niveles de HbA1c (en la entrada: 7,18 0,86 6,88 0,88 en la conclusión p no significativa), los niveles de CML se redujo en 40 (51 737 unidades arbitrarias / mg de proteína (AU) vs 470 P0.01 86 AU). Los datos indican que los derivados de tiamina son inhibidores eficaces de la formación tanto glucoxidación y AGE intracelular. Benfotiamine bloques de tres vías principales de daño hiperglucémico y previene la retinopatía diabética experimental. Nat Med 2003 Mar 9 (3): 294-9. Hammes HP, Du X, D Edelstein, Taguchi T, T Matsumura, Ju Q, Lin J, Bierhaus A, Nawroth P, D Hannak, Neumaier M, R Bergfeld, Giardino I, Brownlee M. Tres de las principales vías bioquímicas implicadas en la patogénesis de la hiperglucemia inducida daño vascular (la vía de la hexosamina, la avanzada producto final de glicación (AGE) vía la formación y el diacilglicerol (DAG)-proteína quinasa C (PKC) y la vía) son activados por el aumento de la disponibilidad de los metabolitos glicolíticos gliceraldehído-3- fosfato y fructosa-6-fosfato. Hemos descubierto que la benfotiamina derivado de tiamina soluble en lípidos puede inhibir estas tres vías, así como la activación de NF-kappaB hiperglucemia asociada, mediante la activación de la transcetolasa enzima de la ruta de las pentosas fosfato, el cual convierte la gliceraldehído-3-fosfato y fructosa-6-fosfato en pentosa-5-fosfatos y otros azúcares. En las retinas de animales diabéticos, el tratamiento inhibe el benfotiamine estas tres vías y la activación de NF-kappaB mediante la activación de transcetolasa, y también prevenir la retinopatía diabética experimental. La capacidad de la benfotiamina para inhibir tres principales vías de forma simultánea podría ser clínicamente útil en la prevención del desarrollo y la progresión de las complicaciones diabéticas. Eficacia de los diferentes regímenes de dosis Benfotiamine en el tratamiento de la neuropatía diabética dolorosa. Arzneimittelforschung 1999 Mar 49 (3): 220-4. Winkler G, PAL B, Nagybeganyi E, I Ory, Porochnavec M, Kempler P. La eficacia terapéutica de un Benfotiamine (CAS 22457-89-2)-vitamina B combinación (Milgamma-N), administrado en la escuela (4 x 2 cápsulas / día, 320 mg Benfotiamine / día) y dosis medias (3 x 1 cápsulas / día), se comparó con una monoterapia con benfotiamina (Benfogamma) (3 x 1 comprimidos / día, 150 mg Benfotiamine / día) en pacientes diabéticos que sufren de neuropatía diabética periférica dolorosa. En un ensayo clínico abierto de 6 semanas, 36 pacientes (edades comprendidas entre 40 y 70 años) que tiene un control aceptable metabólico (HbA1c 0,01 y 0,05, respectivamente. En comparación con los grupos othr). El control metabólico no cambió durante el estudio. Se concluye que la benfotiamina es más eficaz en grandes dosis, aunque incluso en dosis diarias más pequeños, ya sea en combinación o en monoterapia, es eficaz. La prevención de la neuropatía autonómica cardiaca en perros con benfotiamina. Koltai MZ. En Gries FA, Federlin K. benfotiamina en el tratamiento de la polineuropatía. Nueva York: Georg Thieme Verlag, 1998 45-9. la diabetes inducida experimentalmente del perro conduce a alteraciones en la función neurológica autónoma del corazón después de aproximadamente 3 meses de manera continuada - observaron la diabetes. Como signos de neuropatía autonómica cardiaca, la variabilidad de la frecuencia cardíaca y la relación de Valsalva cayeron claramente en los animales diabéticos no tratados. benfotiamina oral, administrada a partir del sexto día después de la diabetes-inducción, previene o al menos retrasa estos cambios. Según los resultados, el tratamiento con benfotiamina soluble en grasa puede desempeñar un papel importante en la terapia y prevención de la neuropatía autonómica cardíaca, aparte de cualquier efecto sobre los trastornos metabólicos diabéticos. RESUMEN DE PRODUCTOS DE LA PROVEEDOR (AOR): Benfotiamine y los productos finales de glucación avanzada. o AGE como ayúdales apropiadamente llamados, son el resultado final del proceso químico complejo a través del cual la estructura de las proteínas está deformada por la exposición a los azúcares o por otras moléculas, mucho más reactivas. la química de edad es la causa del oscurecimiento que se ve al asar un pollo o hacer tostadas, pero la misma química de dorado es el que en su cuerpo cada día de su vida. En las arterias. En sus riñones. En el corazón, los ojos, la piel, los nervios. En cada célula, el azúcar que su cuerpo utiliza como combustible es muy ocupados en el trabajo en este mismo momento, caramelizar su cuerpo a través de exactamente los mismos procesos químicos que caramelizar la cebolla o el turrón de maní. matemáticas glicación es simple: más azúcar es igual a proteínas más años de edad. Como resultado, las personas con diabetes comienzan a sentir los efectos de la glicación a edades mucho más jóvenes que hacen las personas con niveles más normales de azúcar en la sangre. Viendo a la gente con la edad la diabetes es como ver el envejecimiento normal juega en el avance rápido. Poco a poco, imperceptiblemente, reacciones EDAD crean las esposas químicos, que la goma de seguridad de sus proteínas, desactivar las enzimas, desencadenan señalización bioquímica poco saludables en sus células, y dañar su ADN. que el envejecimiento. Hacer eso: Envejecimiento. Dos formas de AGE Hay dos formas principales de que las edades pueden formar en el interior del cuerpo. Una forma es a través de una simple serie de reacciones químicas conocidas como la de Maillard Camino, conocido a partir de la química de alimentos durante un siglo. Sin embargo, más recientemente, los científicos han llegado a entender otra vía de la formación de AGE claramente una vía biológica, que sólo se produce dentro de las células debido a la bodys metabolismo de los hidratos de carbono. Cuando los niveles de azúcar en la sangre se elevan, algunos tipos principales de células incluyendo - células nerviosas (neuronas) y las células que forman los glóbulos finos de la retina del ojo y las unidades de filtración (glomérulos) del riñón también se inundan con glucosa. Los niveles altos de azúcar resultantes dentro de estas células provocan un atasco en el metabolismo celular normal de la glucosa. Este retraso resulta en una acumulación dentro de la célula de intermedios super-reactiva de glucosa-metabólicas conocidas como triosephosphates. Y una vez que eso ocurre, el exceso de triosephosphates atacan a las proteínas que rodean, lípidos y ADN, causando daños EDAD desde dentro del corazón de la célula. Sus estas células que son por lo tanto los más vulnerables a las complicaciones de la diabetes. existen fármacos que pueden inhibir la formación de AGE, pero no hay ninguna disponible en el mercado hasta ahora, y uno de los candidatos más prometedores (aminoguanidin e) ha mostrado signos de toxicidad en los ensayos en humanos y parece haber sido abandonado por sus desarrolladores. Por otra parte, algunas empresas están vendiendo suplementos comercializados como AGE-inhibidores. Sin embargo, aunque muchas de estas hierbas y otros nutrientes puede ser valioso, e incluso puede inhibir el envejecimiento en un tubo de ensayo. theres ninguna evidencia de que la mayoría de estos ingredientes AGE-bloqueo tienen ningún efecto sobre el envejecimiento en su cuerpo en las dosis utilizadas. Los ejemplos incluyen extracto de tomillo, el inositol, la acetil-L-carnitina, y una gran cantidad de antioxidantes (incluyendo NAC y flavonoides. Tales como la quercetina y el resveratrol). TPP: Nuestro héroe en Cadenas No es un nutriente que podría, en teoría, el paquete de un potente golpe contra el ataque EDAD: pirofosfato de tiamina (TPP), la forma de coenzima activa de la vitamina del complejo B tiamina. En 1996, los investigadores mostraron que el TPP podría intervenir para detener la formación de AGE en el punto más importante en el proceso: la conversión tardía e irreversible de productos de Amadori en AGE en toda regla. Lo que es más, TPP puede ejercer un efecto de doble vertiente-AGE inhibiendo en el cuerpo, debido a impulsar TPP en células sometidas a estrés por altas concentraciones de glucosa abre una importante válvula de seguridad bioquímico en el metabolismo normal de azúcar en la sangre a través de una enzima conocida como transcetolasa. Activación de transcetolasa permite que el cuerpo para derivar el exceso de triosephosphates en una ruta metabólica alternativa segura, evitando el estancamiento que conduce a la acumulación de triosephosphates y la formación de AGE. Por desgracia, esto no quiere decir que llenarse de tiamina regular (vitamina B1) se liberará de glycations grilletes pegajosas. El problema es que su capacidad del cuerpo para absorber y metabolizar los suplementos de tiamina convencionales es muy limitado. De hecho, no importa la cantidad de tiamina que toma, usted no materialmente aumentar los niveles plasmáticos más allá de lo que se obtiene a partir de los primeros 12 miligramos de la dosis. Y luego conseguir tiamina en las células para hacer su trabajo es tan complicado. Se podría pensar que usted puede conseguir alrededor de este problema tomando suplementos que contienen TPP en sí, en lugar de la antigua llanura de tiamina. Desafortunadamente, como parte del proceso de absorción celular normal, enzimas específicas en realidad tira TPP de sus grupos fosfato. Como resultado, se obtiene ningún beneficio adicional-AGE luchando de tomar pirofosfato de tiamina preformado en lugar de tiamina estándar. De hecho, cuando usted toma suplementos basados ​​en sí TPP. Los estudios muestran que los niveles de tiamina y la actividad biológica son en realidad más bajo que si se toma la misma cantidad de tiamina Benfotiamine normal: la disolución de TTP Afortunadamente, una forma eficaz de aumentar pirofosfato de tiamina en sus células sí existe: Benfotiamine (S - benzoylthiamine - O-monofosfato ). Benfotiamine es el más potente de los allithiamines, una clase única de compuestos de tiamina derivados presentes en cantidades traza en el ajo machacado tostado y otros vegetales del género Allium (tales como cebollas, chalotes, y puerros). estructura de anillos abiertos única Benfotiamine s hace que sea capaz de pasar directamente a través de las membranas celulares, de cruzar fácilmente la pared intestinal y ser llevado directamente a la célula. Como resultado, su cuerpo absorbe mejor que Benfotiamine tiamina en sí, y los niveles de tiamina y TPP siguen siendo más altos durante más tiempo. la absorción de tiamina de Benfotiamine es aproximadamente cinco veces mayor que la de los suplementos de tiamina convencionales. Y el efecto es aún más impresionante en el nivel de los tejidos: cerebro y el músculo, por ejemplo, disfrutar de cinco a veinticinco veces mayor cantidad de tiamina en forma de allithiamines como lo hacen de la misma cantidad de tiamina regular. Y Benfotiamine es aún más biodisponibles que las otras allithiamines. incluyendo tiamina tetrahidrofurfurılico disulfuro / TTFD. Sin embargo Benfotiamine en realidad es menos tóxico que los suplementos de tiamina convencionales Al aumentar efectivamente los niveles de tiamina en sí. Benfotiamine aumenta dramáticamente-edad de combatir el pirofosfato de tiamina y la actividad transcetolasa celular blindaje en su cuerpo. Blindaje estructura nerviosa Mientras que la mayoría de los suplementos anti-AGE se basan en experimentos de pardeamiento en tubos de ensayo como las pruebas de eficacia, Benfotiamine se ha demostrado en varios estudios en humanos y animales del mundo real para reducir la formación de AGE y apoyar la estructura del tejido y la función en los diabéticos. Más impresionante aún, muchos, doble ciego, ensayos humanos aleatorios controlados con placebo han demostrado que Benfotiamine poderosamente soporta la función nerviosa en la neuropatía diabética. En un ensayo, 24 personas que sufren de neuropatía diabética tomaron ya sea Benfotiamine (más dosis de común B6 y B12 similares a los utilizados en mutivitamins) o un placebo de aspecto similar, que se extiende en tres pastillas en el transcurso del día, durante doce semanas. Los participantes comenzaron con 320 miligramos de Benfotiamine por día durante las dos primeras semanas, seguido de 120 miligramos para el resto de la prueba. Antes y después de la prueba, la función de las células nerviosas patientss se sometieron a pruebas de velocidad de conducción nerviosa (NCV) y el umbral de percepción vibratoria (que pone a prueba la sensibilidad nervess determinando el nivel más bajo al que se sienten primera vibraciones aplicadas en sitios clave nerviosas). Al final del ensayo, el umbral de percepción de la vibración había mejorado claramente por 30 en los que habían tomado los suplementos Benfotiamine, mientras que había empeorado en el grupo de placebo por 5 en un sitio y en un 32 en otro. Al mismo tiempo, las personas que toman Benfotiamine experimentaron mejoras estadísticamente significativas en la velocidad de conducción nerviosa de los pies. aun cuando este aspecto de la función nerviosa se deterioró en los que tomaron las píldoras de semejanza El poder de Benfotiamine para mejorar vibratorio umbral de percepción y velocidad de conducción nerviosa se han confirmado en otros estudios. Los ensayos clínicos también han mostrado que Benfotiamine soporta la función nerviosa en los diabéticos, medido por muchos otros métodos. Por ejemplo, los usuarios Benfotiamine experimentan una 50 reducción en el dolor nervioso diabético, junto con un aumento en la capacidad de los nervios para detectar una corriente eléctrica, responder a la estimulación eléctrica, y regular los latidos del corazón Del mismo modo, Benfotiamine evita esta pérdida de control suceda en el primer colocar en perros diabéticos. En otro ensayo clínico en humanos, una combinación de vitamina B usando Benfotiamine como su fuente de tiamina se puso de cabeza a cabeza con un suplemento de complejo B que incluía una megadosis de tiamina convencional. Benfotiamine demostró su eficacia en varios de estos parámetros clave, mientras que la píldora tiamina estándar falló. Estos beneficios no se deben a cambios en los niveles de azúcar en sangre (ya sea en ayunas o después de una comida, o un promedio de más de varios meses (medida por HbA1c), o la mejora de los puntos de referencia metabólicos. Son los resultados directos de Benfotiamine s EDAD de incendios, metabólica de equilibrio de poderes. Benfotiamine en otros tejidos vulnerables Más recientemente, nuevos estudios han empezado a documentar la capacidad Benfotiamine s para proteger a otros tejidos del daño EDAD. Un estudio recientemente publicado puso a prueba la capacidad de tiamina y Benfotiamine para proteger a los roedores retinas diabéticos de los estragos de edad. luego, los investigadores dieron a un grupo de roedores diabéticos suplementos Benfotiamine, y dejó otro grupo sin suplementos, manteniendo un tercer grupo de animales no diabéticos como grupo de control. Nueve meses después, se examinaron los ojos de los animales, poniendo a prueba el nivel de AGE en su retinas, el examen de las anormalidades metabólicas de las células, y en busca de capilares acelulares (las hojas muertas quedan atrás cuando las células de los pequeños vasos sanguíneos de la matriz del ojo). suplementos Benfotiamine normalizaron los niveles de AGE en la retina diabéticos. así como varios parámetros metabólicos clave dentro de las células animales diabéticos sin influir en el peso corporal o azúcar en la sangre (medida por HbA1c). Más importante aún, Benfotiamine impidió que el daño en la retina asociada a AGE. Después de nueve meses de la diabetes, los animales diabéticos habían sufrido tres veces el número de capilares acelulares que fueron encontrados en animales sanos. Pero con la protección garantizada por Benfotiamine. el número de capilares acelulares en los diabéticos suplementados era indistinguible de la de sus primos normales, saludables y que hay otra enfermedad relacionada con la edad que los investigadores creen Benfotiamine puede luchar: la pérdida de la función renal que acompaña el envejecimiento normal, y que se acelera por la diabetes. El Dr. Paul Thornalley de la Universidad de Essex acaba de completar un estudio diseñado para ver si Benfotiamine protegerá contra roedores diabéticos daño renal. Aunque los resultados aún no han sido publicados, el Dr. Thornalley ha indicado que tanto tiamina megadosis y Benfotiamine causaron reducciones claras en la filtración de proteínas con Benfotiamine que muestra a sí misma como la intervención superior. Un segundo estudio está en marcha para ver si Benfotiamine realmente mejorar la función renal en animales diabéticos con daño renal preexistente, como ya se ha demostrado que hacer en los nervios de los animales diabéticos y los seres humanos. El fin de una Era Estas no son estudios de probeta. Los resultados experimentados cuando se toma Benfotiamine se producen no sólo en laboratorios, pero en la vida. en los cuerpos y en la salud de los seres vivos, de los animales experimentales a los seres humanos. En Benfotiamine. por fin tenemos una manera probada para proteger los tejidos del asalto EDAD. Enlaces a artículos benfotiamina ADICIONALES: Haga clic en los enlaces para leer los resúmenes o artículos completos.




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