Depakote 93

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Depakote Actualización: 27 de enero el año 2015 Depakote (un derivado de valproato o ácido valproico) es un medicamento de venta con receta utilizado para tratar las convulsiones y episodios de manía en las personas con trastorno bipolar y para prevenir las migrañas. Depakote pertenece a un grupo de medicamentos llamados anticonvulsivos o antiepilépticos. Estos funcionan aumentando la cantidad de ciertas sustancias químicas en el cerebro. Este medicamento se presenta en forma de cápsulas de liberación prolongada, tabletas de liberación prolongada, y formas de comprimidos de liberación retardada. La cápsula, comprimido de liberación retardada, espolvorear cápsula, y las formas de jarabe se toman por lo general al menos 2 veces al día. La tableta de liberación prolongada se toma 1 vez al día. Los efectos secundarios comunes de Depakote incluyen malestar estomacal, estreñimiento o diarrea, náuseas y dolor de cabeza. Depakote puede causar somnolencia, mareos o visión borrosa. No conducir o manejar maquinaria pesada hasta que sepa cómo le afecta el divalproex. Evaluación de los pacientes para ¿Cómo fue su experiencia con Depakote cautelar Etiquetas Usos de Depakote es un medicamento con receta utilizado para tratar las convulsiones y episodios de manía en las personas con trastorno bipolar y para prevenir las migrañas. Este medicamento también puede ser prescrito para otros usos. Pregúntele a su médico o farmacéutico para obtener más información. Fabricante Genérico Para obtener más información sobre este medicamento elegir de la lista de selecciones a continuación. Depakote Depakote clase de drogas es parte de la clase de drogas: Efectos secundarios de los efectos secundarios graves Depakote se han reportado con Depakote. Vea la sección Precauciones Depakote. Los efectos secundarios comunes de Depakote incluyen: dolor de estómago y náuseas visión borrosa dolor de cabeza estreñimiento depresión diarrea mareos somnolencia, aumento del apetito insomnio nerviosismo erupción cutánea temblores vómitos cambios de ganancia de peso o pérdida de peso en el apetito de espalda dolor cambia de humor o cambios de humor pensamiento anormal zumbido en el cabello oídos Esta pérdida no es una lista completa de efectos secundarios Depakote. Pregúntele a su médico o farmacéutico para obtener más información. Llame a su médico para consejo médico sobre efectos secundarios. Puede reportar efectos secundarios a la FDA al 1-800-FDA-1088. Depakote Interacciones Informe a su médico acerca de todos los medicamentos que toma, incluidos los medicamentos con y sin receta, vitaminas y suplementos de hierbas. Especialmente informe a su médico si está tomando: antibióticos aciclovir (Zovirax) aspirina como meropenem (Merrem), imipenem (Primaxin), doripenem (Doribax), y ertapenem (Invanz) anticoagulantes como la warfarina (Coumadin, Jantoven) clonazepam (Klonopin) medicamentos para la ansiedad o enfermedades mentales otros medicamentos para las convulsiones, tales como carbamazepina (Tegretol), etosuximida (Zarontin), felbamato (Felbatol), lamotrigina (Lamictal), mephobarbital (Mebaral), fenobarbital, fenitoína (Dilantin), primidona (Mysoline), y el topiramato (Topamax) rifampicina sedantes (Rifadin), tranquilizantes o pastillas para dormir, como el diazepam (Valium) antidepresivos tricíclicos como la amitriptilina (Elavil) y nortriptilina (Pamelor, Aventyl) zidovudina tolbutamida (Retovir, Trizivir) Esta no es una lista completa de Depakote interacciones con la drogas. Pregúntele a su médico o farmacéutico para obtener más información. Precauciones Depakote efectos secundarios de gravedad han sido reportados con Depakote incluyendo: Hepatotoxicidad: Su médico querrá controlar sus pruebas de función hepática. Informe a su médico de inmediato si usted tiene algunos o todos de los siguientes síntomas de toxicidad en el hígado: coloración amarillenta de los ojos y dolor de estómago skih y la hinchazón picor color de la orina oscura y / o pálido color de las heces con sangre o alquitrán de color náuseas fatiga heces y / o pérdida del apetito Depakote puede dañar al feto. Si se toma durante el embarazo Depakote para cualquier condición médica, su bebé corre el riesgo de defectos de nacimiento graves. Los defectos de nacimiento más comunes con Depakote afectan el cerebro y la médula espinal y se denominan espina bífida o defectos del tubo neural. Estos defectos ocurren en 1 a 2 de cada 100 bebés nacidos de madres que usan este medicamento durante el embarazo. Estos defectos pueden comenzar en el primer mes, incluso antes de saber que está embarazada. Otros defectos de nacimiento pueden ocurrir. Los defectos de nacimiento pueden ocurrir incluso en los niños nacidos de mujeres que no están tomando ningún medicamento y no tienen otros factores de riesgo. La ingesta de suplementos de ácido fólico antes de quedar embarazada y durante el embarazo temprano puede disminuir el riesgo de tener un bebé con un defecto del tubo neural. Si se toma durante el embarazo divalproex para cualquier condición médica, su hijo corre el riesgo de tener un CI más bajo. Puede haber otros medicamentos para tratar la afección que tienen una menor probabilidad de causar defectos de nacimiento y la disminución del índice de inteligencia de su hijo. Las mujeres que están embarazadas no deben tomar divalproex para prevenir las migrañas. Todas las mujeres en edad fértil deben hablar con su médico acerca del uso de otros posibles tratamientos en lugar de Depakote. Si se toma la decisión de utilizar Depakote, se debe utilizar un método anticonceptivo eficaz (anticoncepción). Informe a su proveedor de atención médica de inmediato si queda embarazada mientras toma Depakote. Usted y su médico deben decidir si va a seguir tomando divalproex mientras está embarazada. Registro de embarazo: Si se queda embarazada mientras está tomando divalproex, hable con su médico acerca de registrarse en el Registro de mujeres embarazadas que toman fármacos antiepilépticos Norte. Usted puede inscribirse en este registro llamando al 1888-233-2334. El objetivo de este registro es recoger información sobre la seguridad de los fármacos antiepilépticos durante el embarazo. Pancreatitis: Informe a su médico de inmediato si usted tiene algunos o todos de los siguientes síntomas de pancreatitis: una hinchazón y sensibilidad en la fiebre náuseas vómitos abdomen un comportamiento suicida pulso rápido o ideación: Informe a su médico de inmediato si usted tiene algunos o todos los siguientes síntomas de pensamientos o acciones suicidas: sentimientos nuevos o empeoramiento de la depresión pensamientos suicidas o comportamiento cualquier cambio inusual en el estado de ánimo o comportamiento trombocitopenia (recuento bajo de plaquetas): Su médico puede querer que los recuentos de plaquetas y pruebas de monitor de sangrado. Informe a su médico de inmediato si usted tiene algunos o todos de los siguientes síntomas trombocitopenia: sangrado que no se detiene hematomas hiperamonemia y encefalopatía hiperamonémica (una condición de la disfunción cerebral): Informe a su médico de inmediato si tiene alguno o todos de la después de los síntomas de la encefalopatía: cansancio inexplicable y fatiga vómitos cambios en el estado mental hipotermia: Un descenso de la temperatura corporal a 95 grados Fahrenheit o menos (hipotermia) se ha reportado con Depakote therapy. Tell su profesional médico de inmediato si tiene alguno o todos los siguientes síntomas de la hipotermia: coma confusión fatiga cambia la frecuencia cardíaca, la presión arterial, o la reacción de la respiración de varios órganos de hipersensibilidad (alérgica): Informe a su médico de inmediato si usted tiene algunos o todos de los siguientes síntomas de una reacción alérgica: erupción fiebre disminución de la orina debilidad dolor en las articulaciones o pérdida de energía Debido a esta reacción puede tener efectos sobre muchos órganos del cuerpo, no se incluyen todos los síntomas. Somnolencia (somnolencia): Este efecto se observa especialmente en la población anciana. La dosificación de divalproex se debe aumentar lentamente y con el control regular de la ingesta de líquidos y alimentos. Depakote puede causar somnolencia, mareos y visión borrosa. No conducir o manejar maquinaria pesada hasta que sepa cómo le afecta Depakote. No tome Depakote si: es alérgico a Depakote oa cualquiera de sus ingredientes tienen enfermedad hepática o disfunción hepática significativa tener un trastorno mitocondrial conocida o sospecha de un trastorno mitocondrial en niños menores de 2 años son los trastornos del ciclo de la urea Depakote Interacciones con los alimentos Depakote FDA Advertencia insuficiencia hepática con resultado de muerte se ha producido en los pacientes que reciben valproato y sus derivados. Los niños menores de dos años están en un riesgo considerablemente mayor de desarrollar hepatotoxicidad fatal, especialmente los de anticonvulsivantes múltiples, las personas con trastornos metabólicos congénitos, las personas con trastornos convulsivos graves acompañado de retraso mental, y aquellos con enfermedad cerebral orgánica. Cuando Depakote se usa en este grupo de pacientes, lo que debe utilizarse con extrema precaución y como agente único. Los beneficios del tratamiento deben sopesarse frente a los riesgos. La incidencia de hepatotoxicidad fatal disminuye considerablemente en los grupos de pacientes progresivamente mayores. Estos incidentes se han producido por lo general durante los primeros seis meses de tratamiento. hepatotoxicidad grave o mortal puede estar precedida por síntomas no específicos como malestar general, debilidad, letargo, edema facial, anorexia y vómitos. En los pacientes con epilepsia, también se puede producir una pérdida de control de las convulsiones. Los pacientes deben ser estrechamente monitorizados para la aparición de estos síntomas. pruebas de función hepática se deben realizar antes de la terapia y posteriormente a intervalos frecuentes, especialmente durante los primeros seis meses. El valproato puede causar malformaciones congénitas mayores, particularmente defectos del tubo neural (espina bífida, por ejemplo). Además, el valproato puede causar disminución de las puntuaciones de CI siguientes exposición en el útero. Por lo tanto, el valproato está contraindicada en mujeres embarazadas tratadas para la profilaxis de la migraña ver Contraindicaciones (4). El valproato sólo se debe utilizar para tratar a mujeres embarazadas con epilepsia o trastorno bipolar si otros medicamentos no han podido controlar sus síntomas o sean de otra manera inaceptable. El valproato no debe administrarse a una mujer en edad fértil a menos que el fármaco es esencial para la gestión de su estado de salud. Esto es especialmente importante cuando el uso del valproato se considera una condición no suele asociarse con daño permanente o muerte (por ejemplo, migraña). Las mujeres deben utilizar métodos anticonceptivos eficaces durante el uso de valproato. Los casos de pancreatitis que amenazan la vida han sido reportados en niños y adultos que reciben valproato. Algunos de los casos han sido descritos como hemorrágica con una progresión rápida de los síntomas iniciales hasta la muerte. Se han reportado casos, poco después de su uso inicial, así como después de varios años de uso. Los pacientes y tutores deben ser advertidos de que el dolor abdominal, náuseas, vómitos y / o anorexia pueden ser síntomas de pancreatitis que requieren una consulta médica inmediata. Si se diagnostica la pancreatitis, valproato ordinariamente debe interrumpirse. El tratamiento alternativo para la condición médica subyacente debe iniciarse lo indicado clínicamente.